Auteur: Cal Jacobson - Page 3
Lois sur les frais d'utilisateurs des médicaments génériques : le cadre légal soutenant l'analyse de la FDA
Le GDUFA est une loi américaine qui permet à la FDA de percevoir des frais des fabricants de médicaments génériques pour accélérer leur examen. Depuis 2012, elle a réduit les délais, augmenté les inspections et rendu les génériques plus accessibles.
Enseigner la sécurité des médicaments aux enfants à la maison et à l'école
Enseigner la sécurité des médicaments aux enfants dès 3 ans permet d'éviter des empoisonnements accidentels. Des règles simples, des outils pratiques et des programmes scolaires efficaces peuvent sauver des vies.
Production générique chinoise : les défis de fabrication et de qualité des médicaments
La Chine produit 80 % des ingrédients actifs mondiaux, mais derrière ce chiffre se cachent des risques de qualité. Découvrez pourquoi les médicaments génériques chinois sont si bon marché - et pourquoi cela pourrait vous mettre en danger.
Pourquoi vous ne devriez pas ranger vos médicaments dans la salle de bain
Stockez vos médicaments dans la salle de bain ? Cette habitude courante peut réduire leur efficacité, mettre votre santé en danger et polluer l’environnement. Voici pourquoi il faut les ranger ailleurs.
Comment rassurer les patients sur les biosimilaires : réduire les hésitations
Les biosimilaires offrent des économies importantes sans compromettre la sécurité ni l'efficacité, mais la méfiance des patients reste élevée. Ce guide explique pourquoi, comment rassurer et quelles preuves existent pour les soutenir.
Méthadone et médicaments allongeant l'intervalle QT : risque additif d'arythmie
La méthadone sauve des vies, mais peut provoquer une arythmie mortelle quand combinée à d'autres médicaments allongeant l'intervalle QT. Découvrez les risques, les médicaments à éviter et comment les surveiller.
Comment créer un plan médicamenteux avant la conception pour assurer la sécurité
Apprenez comment créer un plan médicamenteux avant la conception pour réduire les risques de malformations fœtales. Découvrez les médicaments à éviter, les doses de folicule adaptées, et les étapes concrètes à suivre 6 mois avant la grossesse.
Programmes de substitution pilotés par les pharmaciens : mise en œuvre et résultats
Les programmes de substitution pilotés par les pharmaciens réduisent les erreurs médicamenteuses, les hospitalisations et les coûts. Découvrez comment ils fonctionnent, leurs résultats prouvés et les obstacles à leur déploiement.
Surveillance de la croissance, de l'appétit et des effets secondaires chez les adolescents sous traitement médicamenteux pour le TDAH
Les médicaments pour le TDAH peuvent affecter la croissance et l'appétit des adolescents. Ce guide explique comment surveiller ces effets, quelles sont les différences entre les traitements, et comment agir pour protéger la santé à long terme.
Atrophie cutanée et infections dues aux corticostéroïdes topiques : risques, mécanismes et gestion
Les corticostéroïdes topiques soulagent les inflammations cutanées, mais leur usage prolongé peut provoquer une atrophie de la peau et des infections. Découvrez les mécanismes, les signes d'alerte et les stratégies de réparation.
Bioéquivalence : les exigences de la FDA pour prouver l'équivalence des médicaments génériques
La bioéquivalence est la preuve scientifique que les médicaments génériques agissent comme les marques. La FDA exige des tests rigoureux sur les volontaires pour garantir que l'absorption et l'effet thérapeutique sont identiques.
Cadres de déprescription : Réduire les médicaments pour limiter les effets secondaires
La déprescription est un processus clinique pour réduire les médicaments inutiles chez les seniors, réduisant les effets secondaires sans compromettre la sécurité. Des cadres éprouvés existent pour cinq classes de médicaments, avec des résultats concrets.
