Tag: autorisation médicaments
Cal Jacobson
Marchés génériques européens : approches réglementaires à travers l'UE en 2025
En 2025, les règles pour vendre des médicaments génériques en Europe ont changé. Découvrez les quatre voies d'autorisation, les impacts de la réforme Pharma Package, et comment les fabricants s'adaptent à une concurrence accrue et à des exigences plus strictes.